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鱼鳞病也被称作鱼鳞癣，中医称蛇皮癣，是皮肤科最常见的一组遗传性角化障碍性皮肤病。主要表现为皮肤干燥，伴有鱼鳞状脱屑。
鱼鳞病的绝大多数类型在出生时或者出生不久即可表现出临床症状，立刻发病。寻常型鱼鳞病发病稍微晚一些，可以到两三岁再发病。而且，不同类型的鱼鳞病发病率存在差异，常见的寻常型鱼鳞病，在我国的发病率可能高达5%-10%左右。
鱼鳞病有哪些？1、寻常型鱼鳞病：
该型主要表现在四肢伸侧和躯干的干燥性褐色菱形或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致。多于出生后数月出现，五岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
2、性联隐性鱼鳞病：
多于生后或婴儿期发病，皮损鳞屑大而显着，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝及肘窝等部位，一般不发生毛囊角化，掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。
3、板层状鱼鳞病：
常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。
往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。
4、表皮松解性角化过度鱼鳞病：
该型又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。较少见，生后或生后数月即发病，可有泛发性及局限性损害。
泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
如何治疗鱼鳞病呢？一、药物治疗：
根据致病基因的不同，有的患者可以口服维生素A或维A酸类药物，外用糖皮质激素软膏、维A酸软膏或者中药浴；有的患者可应用角质松解软膏，如6%水杨酸软膏、40%～60%的丙二醇水溶液；有的患者可用0.1%的维甲酸霜剂，均可产生不同程度的疗效。
二、饮食治疗：
平时多吃一些含维生素A丰富的食物，多食用蔬菜、水果，适当吃一些动物肝脏、胡萝卜等富含维生素的食品。
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