北京治疗白癜风最好专科医院 http://baidianfeng.39.net/芳芳今年24岁，名牌大学刚刚毕业2年，也找了一份令人满意的工作，月薪也很高。
工作一年后，芳芳和朋友去非洲旅行，但是天公不作美，刚到非洲雨林的第一天就遭遇了暴雨，淋雨后，芳芳不受控制的出现了咳嗽和咽痛等感冒症状。
芳芳平日里身体一直很好，因此没有太在意这些轻微的症状，只是自行服用了感冒药觉得能很快就恢复。可谁知道的是，几天后回国，她的症状不仅没有得到任何改善，甚至变得更加严重。
起初，芳芳只是间歇性地咳嗽，没有咳痰，但逐渐转变为持续的咳嗽，然后痰多，甚至影响了她的睡眠。
坚强的她仍然没有把自己的病情放在心上，只是增加了口服抗生素的剂量。
直到有一天清晨，她起床后开始不断咳嗽，感觉几乎要窒息，更可怕的是她咳出的痰中带有鲜红色的血丝。这时，她才开始重视自己的问题。
无奈之下，芳芳在亲人的陪同下，医院做检查。
医生了解清楚情况后，鉴于她出现了“咳嗽、咳痰、痰中带有血丝”的症状，诊所医生初步诊断为肺炎或急性支气管炎，并进行了抗感染治疗。
然而，四天后，她的症状并未改善，反而开始发热，体温最高达8.9℃。于是她和家属决定当天医院做检查。
医院里，医生给芳芳拍了胸片、抽血化验，结果出来后医生告诉芳芳：“你的情况可能很严重”，不是普通的肺炎或支气管炎，因此安排她住院治疗。
然而，她的胸部其实没有太多值得参考的地方。面对这种情况，医生们也开始开始纳闷：究竟是什么原因导致了芳芳持续的咳嗽、咳痰、带血痰，并且反复发热呢？
经验告诉医生，在冬春交替的季节，会有很多类似症状的患者，大多数经过抗感染对症处理后都会缓解。然而，芳芳的症状并未改善，甚至出现了进食困难、胸闷气喘和双下肢浮肿等症状。
医院对她进行了多次治疗，包括针对社区获得性肺炎和结核的诊断性治疗，但均未见效。
面对芳芳的病情，医院也觉得无能为力，因此她于发病第十医院。然而，入院后芳芳的病情急剧恶化，医生们决定将她收进ICU进行监护和治疗。医院组织了多次全院会诊，但芳芳在入院后第八天，经抢救无效最终不幸去世。
最终的尸检结果显示，芳芳死于一种叫做特发性致纤维化肺泡炎的疾病。这一病症极为罕见。
特发性致纤维化肺泡炎（IPF）是一种慢性进行性的间质性肺病，但是具体病因还在探讨之中。IPF的主要特点是肺脏纤维化和瘢痕化，患上这种病后会让肺泡逐渐僵硬和不规则，影响肺功能。
IPF通常会引起进行性呼吸困难，尤其在活动或体力消耗时更加明显，最终可能导致呼吸衰竭。
IPF的确切原因尚不明确，但与环境暴露、遗传和免疫系统异常等因素有关。一些研究表明，长期接触某些粉尘、有害气体或烟草烟雾等环境因素可能会增加患IPF的风险。
此外，遗传因素也被认为对IPF的发生有一定影响，因为有些家族中存在多个患者的情况。
IPF通常表现为进行性呼吸困难和干咳，在体检或胸部影像学检查中可能出现指端端指关节肥大，或X线、CT或肺功能检查可能显示肺部纤维化的特征。
目前，IPF的治疗主要通过药物管理和支持性疗法来缓解症状，并延缓疾病进展。最近几年，针对IPF的新型药物治疗方案已经取得了一些进展，但疾病仍然是一种严重的、预后不良的疾病。
可能存在的病因如下所示。
①，环境是需要考虑的因素。
如果患者长期接触某一类危害性较大的颗粒物比如烟草烟雾、粉尘等，就会被认为与IPF的发生有关。这些因素在某种程度上引起了肺部炎症和纤维化过程，最终加快了IPF的进展。
②，遗传因素不可小觑。
遗传在IPF的发病中也有参与。有些家族中存在多个患IPF疾病的患者，这证明遗传因素可能会提高人的IPF易感性。目前研究发现一些基因变异已经与IPF的发病相关联。
③，免疫系统异常：
免疫系统异常也被认为可能与IPF的发病有关。一些研究表明，免疫系统的失衡可能导致肺部组织的炎症和纤维化，从而促进IPF的发展。
特发性致纤维化肺泡炎的特点主要从两方面来给大家做个介绍。
症状上有何特点？
第一，呼吸困难。进行性呼吸困难是IPF的主要症状，患者可能在活动或体力消耗时感到呼吸急促，并且这种呼吸困难通常会逐渐加重。
第二，干咳。患者常常伴有干咳，这是IPF的另一个典型症状。咳嗽可能持续很长时间而且难以缓解。
第三，指端端指关节增大。在一部分IPF患者中，可能会出现指端端指关节肿胀变形的情况，也就是所说的“杵状指”，这和心肺功能异常关系极为紧密。
第四，影像学改变和肺功能检查异常。影像学检查总归来说还是黄金标准，它可以帮助看到肺部的病变情况，肺功能检查也能在一定程度上测出通气功能障碍。
第五，缺乏其它病因。诊断IPF时需要排除其他可能引起间质性肺疾病的原因，如结缔组织病、职业性肺病等。
在影像学上有何特征？第一，肺部纤维化和瘢痕化。
在CT扫描中可见双侧肺部存在弥漫性的纤维化和瘢痕化，这可能表现为网状影、蜂窝状影、牛皮癣样改变等。这些表现反映了肺泡结构和肺间质的受累情况。
第二，基底部优势的分布。
纤维化和瘢痕化在肺部的分布呈现出基底部优势，尤其是在背侧的下叶区域。
第三，胸膜下条索影。
在CT影像上可见到胸膜下的条索影，这是IPF的一个典型特征，也被称为“胸膜下线”。
医院没有发现影像学的问题，可能和医生的诊断水平较低有关。
怎样避免这种疾病？根据临床研究和统计数据，IPF的平均生存期一般在到5年左右，但这个数字仅仅是一个平均值，实际情况会因个体差异和治疗情况而有所不同。
IPF患者的死亡率取决于多种因素，包括年龄、性别、病情严重程度、并发症、治疗反应等。一些研究表明，IPF的5年生存率大约在20%到40%之间，这意味着很多IPF患者在诊断后的5年内可能会去世。
近年来，针对IPF的治疗方法不断进步，包括抗纤维化药物的使用、肺移植等，这些都为IPF患者提供了更多的治疗选择和希望。
但如果能避免患上这种疾病，才是最安全的。
首先，一定要戒烟。
吸烟被认为是IPF的一个危险因素。戒烟可以降低患上IPF的风险，即使已经患有IPF，戒烟也能减缓疾病的进展。
其次，避免暴露于有害颗粒物和化学物质。
长期接触有害颗粒物、粉尘、烟尘、化学气体等环境因素可能会增加患上IPF的风险。在工作场所或者其他环境中，应该采取必要的防护措施，比如佩戴口罩等。
最后，健康饮食和适量运动。
均衡饮食和适量的体育锻炼有助于维持良好的身体状态，增强免疫力，从而有助于减少患上IPF的风险。
总而言之，一旦身体出现了任何不适，医院找医生肯定是没错的，前往那不要想着靠自己硬撑过去，这不太现实，等你撑到后面小命都没了，多不划算？
