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11月14日下午，在ECMO辅助下，山西3月龄的小萌（化名）医院手术室。她患有一种罕见的先天性心脏病——右肺动脉异常起源于升主动脉，同时还伴有肺出血、房间隔缺损、肺动脉高压等。

长“岔”的右肺动脉顺利归位

“这种病真的很要命！”胸心外科主任翟波介绍，70%这样的孩子会在出生6个月之内死亡，外科手术是唯一的希望。

手术室内，胸心外科主任翟波、副主任医师杨房为小萌建立起体外循环，同时将ECMO撤机。

翟波将右肺动脉与主动脉连接处进行离断，再用细如头发丝的线将离断的右肺动脉端与主肺动脉进行吻合，归位完毕后，又将缺损的房间隔进行修补，将血液灌注后，小萌修补好的心脏又开始跳动。

心脏的问题虽已解决，但孩子还存在肺出血，翟波、杨房快速为孩子连接ECMO，孩子血氧饱和得以保证。

红圈内为长“岔”的右肺动脉

手术时将ECMO过渡为体外循环机辅助，术后再将体外循环换回ECMO，看似简单的过程背后，需要医护的冷静应对与密切配合，把握好切换的时机，否则稍有不慎将影响孩子生命。

历经3个多小时，手术最终成功结束。

几天后，孩子ECMO已经成功撤除，生命体征平稳，在外科监护室接受后续治疗。

ECMO跑赢时间为手术争取机会

“ECMO为孩子赢得了手术的机会。”翟波介绍，右肺动脉异常起源于升主动脉是种十分罕见的先天性心脏病，简单来说，就是本应长在肺总动脉上的右肺动脉，长到了升主动脉上，此病发病率为千分之一。

11月11日，小萌因呼吸衰竭、心力衰竭、感染性休克、重症肺炎，从山西医院。孩子病情危急，一度出现心跳骤停。

征得家长同意后，医院ECMO专家团队紧急为小萌实施ECMO治疗，为后续的检查与手术赢得机会。

11月14日，孩子生命体征平稳，在ECMO并行辅助循环下，由放射科专家行造影检查，最终确诊为罕见先天性心脏病——右肺动脉起源于主动脉。

“这个病确实很少见，上班几年我还是头一次见。”胸心外科一名年轻大夫说到。

什么情况会导致先天性心脏病？翟波介绍：“先天性心脏病发病原因目前尚不完全明确，包括遗传因素和环境因素，妇女妊娠时吸烟、酗酒、吸食毒品、服用某些药物、感染特别是病毒感染、环境污染、射线等因素有关。先心病儿童经常会出现感冒、缺氧、体力不支等情况，发现孩子有以上症状时，要立即就医诊断。”

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